Ágar-Ágar Seletivo para Pseudomonas Seg Harm EP/USP/JP Merck 500g
Ágar-Ágar Seletivo para Pseudomonas Seg Harm EP/USP/JP Merck 500g
×
Informações do Produto
Código: 49311
AGAR-AGAR SELETIVO PARA PSEUDOMONAS SEG. (harm. EP/USP/JP) MERCK
Rendimento 44,5g/l Granulado (Cetrimide Ágar)
Embalagem 500g.
Especificações:
Modo de Ação
O uso de cetrimida (brometo de cetiltrimetilamônio) foi recomendado por LOWBURRY (1951) e outros autores; este composto inibe amplamente o crescimento da flora microbiana acompanhante. De acordo com LOWBURRY e COLLINS (1955), uma concentração de 0,3 g/litro inibe satisfatoriamente os organismos acompanhantes e minimiza a interferência no crescimento de Ps. aeruginosa. A produção de pigmento de Ps. aeruginosa não é inibida quando cultivada neste meio.
GOTO e ENOMOTO (1970) recomendam a adição de 15 µg de ácido nalidíxico/ml para melhorar a inibição da flora microbiana acompanhante.
Composição típica (g/litro)
Peptona de gelatina 20,0;
cloreto de magnésio 1,4;
sulfato de potássio 10,0;
brometo de N-cetil-N,N,N-trimetilamônio (cetrimida) 0,3;
ágar-ágar 13,6.
Adicionar também: Glicerol 10 ml.
Preparação
Suspender 44,5 g/litro, adicionar 10 ml de glicerol/litro, autoclavar (15 min a 121 °C). Preparar as placas.
pH: 7,2 ± 0,2 a 25 °C.
As placas ficam turvas e de cor marrom claro.
Procedimento experimental e avaliação
Inocular espalhando a amostra na superfície das placas. Incubação: até 48 horas a 35 °C em condições aeróbicas.
Ps. As colônias de A. aeruginosa produzem um pigmento amarelo-esverdeado (piocianina) e fluorescem sob luz UV. Testes adicionais devem ser realizados para uma identificação mais precisa (HUGH e LEIFSON 1953,
KOVACS 1956, THORNLEY 1960, BÜHLMANN et al. 1961 etc).
Rendimento 44,5g/l Granulado (Cetrimide Ágar)
Embalagem 500g.
Especificações:
Modo de Ação
O uso de cetrimida (brometo de cetiltrimetilamônio) foi recomendado por LOWBURRY (1951) e outros autores; este composto inibe amplamente o crescimento da flora microbiana acompanhante. De acordo com LOWBURRY e COLLINS (1955), uma concentração de 0,3 g/litro inibe satisfatoriamente os organismos acompanhantes e minimiza a interferência no crescimento de Ps. aeruginosa. A produção de pigmento de Ps. aeruginosa não é inibida quando cultivada neste meio.
GOTO e ENOMOTO (1970) recomendam a adição de 15 µg de ácido nalidíxico/ml para melhorar a inibição da flora microbiana acompanhante.
Composição típica (g/litro)
Peptona de gelatina 20,0;
cloreto de magnésio 1,4;
sulfato de potássio 10,0;
brometo de N-cetil-N,N,N-trimetilamônio (cetrimida) 0,3;
ágar-ágar 13,6.
Adicionar também: Glicerol 10 ml.
Preparação
Suspender 44,5 g/litro, adicionar 10 ml de glicerol/litro, autoclavar (15 min a 121 °C). Preparar as placas.
pH: 7,2 ± 0,2 a 25 °C.
As placas ficam turvas e de cor marrom claro.
Procedimento experimental e avaliação
Inocular espalhando a amostra na superfície das placas. Incubação: até 48 horas a 35 °C em condições aeróbicas.
Ps. As colônias de A. aeruginosa produzem um pigmento amarelo-esverdeado (piocianina) e fluorescem sob luz UV. Testes adicionais devem ser realizados para uma identificação mais precisa (HUGH e LEIFSON 1953,
KOVACS 1956, THORNLEY 1960, BÜHLMANN et al. 1961 etc).


